La Esclerosis Múltiple es una enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica. El propio sistema inmune destruye la mielina, la capa protectora que rodea las fibras del Sistema Nervioso Central, provocando un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y distintas partes del cuerpo.
Afecta a más de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo. El 70% de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral. El reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de la enfermedad, supondría más beneficios sociales y un mayor acceso al empleo de personas con Esclerosis Múltiple.
No se conocen la causa ni la cura de esta enfermedad, por lo que la investigación es clave para poder encontrar una solución. Hasta que llegue ese momento y conociendo la importancia de la rehabilitación física en las personas con Esclerosis Múltiple, son necesarias más ayudas para que puedan seguir prestándose estos tratamientos rehabilitadores, imprescindibles para mejorar su calidad de vida.
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 31 de mayo, la Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense, ADEMO, realizará un “cordón humano ” en Plaza de las Monjas, el viernes 26 de mayo a las 12:00 horas , con el eslogan “Únete a la Investigación de la Esclerosis Múltiple” . Cualquier persona podrá adherirse virtualmente a este cordón ese día a través de la página www.aedem.org . Este acto tendrá lugar simultáneamente en todas las entidades miembros de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple ( AEDEM – COCEMFE ) repartidas por el territorio nacional.
Con esta actividad quieren llamar la atención sobre esta enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a más de 47 .000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo . La Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense, ADEMO, y el movimiento asociativo de personas con EM en España desean que se cumpla su objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple en España y Huelva.
Para ello, creen imprescindible:
Conseguir el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que permitiría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.
Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
Acceso a un tratamiento rehabilitador integral , personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollan en este campo.
Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios.
Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
Des la asociación se incide en que quieren unir su voz también a la campaña lanzada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), bajo el título “La Vida con EM” , mediante la cual se pide que las personas con Esclerosis Múltiple compartan sus trucos para vivir bien con Esclerosis Múltiple, qué soluciones tienen para retos como recordar cosas, controlar el estrés y las emociones, para los problemas de equilibrio o para superar el cansancio. Se puede grabar un breve vídeo con un mensaje explicando el truco y compartiéndolo en YouTube, Instagram, Facebook o Twitter.
También se puede compartir una imagen, un audio o escribir trucos en una entrada de blog, Facebook o Twitter utilizando siempre el hashtag: #LifewithMS .
Más información en http://www.worldmsday.org/es/ .
La Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense, ADEMO, tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple de nuestro entorno, así como la de sus familiares. Pertenece a AEDEM – COCEMFE y FEDEMA.
Fuente e imagen: ADEMO.
