• Las jeringas precargadas de los lotes VNS1R02C y VNS1R04B presentan pérdidas de la suspensión.

La organización FACUA-Consumidores en Acción ha informado esta semana de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada del mercado de dos lotes de la vacuna del meningococo C Neisvac-C, comercializada por Pfizer, ante el riesgo de que las jeringas precargadas puedan presentar un volumen inferior al establecido.

En concreto, las autoridades sanitarias han informado de la posibilidad de que algunas unidades de los lotes VNS1R02C y VNS1R04B de dicha vacuna (con caducidad en julio y septiembre de 2019 respectivamente) presenten perdidas de la suspensión y, por tanto, tengan un volumen inferior a los 0,5 mililitros que incluyen las jeringas precargadas.

Por este motivo, se ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas y su devolución al laboratorio por los cauces habituales, e insta a las comunidades a que hagan un seguimiento de dicha retirada.

La vacuna se utiliza para prevenir una enfermedad producida por la bacteria Neisseria meningitidis del grupo C estimulando al organismo para que produzca su propia protección (anticuerpos) frente a estas bacterias, causantes de infecciones graves como meningitis y septicemia (infección de la sangre).

De administración intramuscular, puede aplicarse en una o dos dosis según la edad del menor con una dosis de recuerdo posterior. En España, según el último calendario común de vacunación infantil aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para 2017, se recomienda una dosis a los cuatro meses con una de recuerdo cuando el menor cumple un año.

Fuente: FACUA Consumidores en Acción.

Imagen: José Carlos Sánchez Rodríguez (Infonuba).